【主办单位】中国行为法学会培训部

【会议背景】 

    当前，我国药品医疗行业快速发展，医药创新方兴未艾，审评审批制度改革持续深化。对于药企而言，无论是新药、仿制药、化药、中药还是生物药，药品知识产权保护越来越重要。然而，医药行业的专利数量少、价值高、技术复杂，且专利源头重在研发。而创新药物的研发周期长、投入高、成功率低，因此，对于药品研发的专利管理一直为医药企业所重点关注。同时，伴随着许可交易量不断攀升，药企在BD交易中的涉及的IP对外授权许可、合作开发流程中知识产权与法律热点问题也日益凸显。

【培训议题】

1、重大新药创制产业未来发展方向与产业升级路径

2、药品研发过程中的知识产权制度运用兼谈研发合同知识产权问题

3、医药专利申请文件的撰写与专利布局策略

4、医药专利申请与保护策略——高价值、高质量专利培育典型案例

5、医药专利审查若干热点问题——典型案例分析

6、药品研发上市的专利管理与药品交易的专利管理 

7、如何进行药物FTO专利检索与专利侵权分析

8、医药专利运营路径探索

9、药企授权许可、合作开发中知识产权与法律热点问题与注意事项

10、美国仿制药申报的专利策略与专利挑战

【主讲专家】

    张清奎   享受政府特殊津贴的国家级专家，原国家知识产权局医药生物发明审查部部长、国家新药研究与开发专家委员会委员、“重大新药创制”重大专项论证委员会成员、国家中药品种保护审评委员会委员、国家药品行政保护专家委员会委员、国家生物物种资源保护专家委员会委员、中国药学会常务理事、医药知识产权研究专业委员会主任委员

    窦夏睿   药理学博士、法学硕士、具有专利代理人和律师资格。扬子江药业集团知识产权总监；熟悉知识产权相关制度和业务，熟悉药品专利布局、行政保护、药品专利链接等制度；了解药品专利许可、技术交易的风险把控和知识产权安排；曾先后为两家国内大型药企组建知识产权团队，建立符合企业实际需求的管理制度和流程

    李彩辉   高级工程师、专利代理师、执业药师；上海君拓生物医药科技有限公司知识产权负责人；中科院上海营养与健康研究所医药知识产权专业企业硕士生导师；中国药学会医药知识产权研究专委会委员；两项国家新药创制重大专项课题负责人。

【时间、地点】

报到日期：2023年3月2日

讲座时间：2023年3月3日—5日

讲座地点：南京市

【会议费】：面授：3800元/人